[Владимир Попов] R+. Модуль II. РемГЕСТ (RemGEST) . Печень, жёлчный пузырь и практические инструменты их восстановления (2026) [Remee+]

190 

Добавлен: 01.08.2026

Описание

[Владимир Попов] R+. Модуль II. РемГЕСТ (RemGEST) . Печень, жёлчный пузырь и практические инструменты их восстановления (2026) [Remee+]

R+. Модуль II. РемГЕСТ (RemGEST) . Печень, жёлчный пузырь и практические инструменты их восстановления [Remee+] [Владимир Попов]

[Владимир Попов] R+. Модуль II. РемГЕСТ (RemGEST) . Печень, жёлчный пузырь и практические инструменты их восстановления (2026) [Remee+]

Печень — это центр метаболической регуляции, от которого зависят желчеобразование, липидный обмен, гормоны, витамины, воспаление, микробиота и способность организма восстанавливаться. О том, как печень/жёлчный, состав и движение жёлчи, кишечник и микробиота могут влиять на биодоступность витамина D и других жирорастворимых витаминов — A, E и K. И главное — какие действия предпринимать, чтобы даже из небольших дозировок получать отличную биодоступность.

Будет дана поэтапная практическая стратегия работы с желчеобразованием и желчеотделением: как понять, какое звено нарушено, когда нужны холеретики, когда — холекинетики, когда сначала необходимо работать с составом жёлчи, питанием, моторикой или кишечником, а когда активная стимуляция точно не является первым шагом.

О том как отличать нарушения состава жёлчи, моторики жёлчного пузыря, ферментов и кишечника, а главное — в какой последовательности восстанавливать переносимость жиров.

Почему у вас растёт холестерин, ЛПНП и ApoB. Как связаны печень, жёлчные кислоты, щитовидная железа, генетика и SREBP-2.

План модуля:

Печень не «чистят».

  • Почему бытовая идея «детокса печени» мешает клиническому мышлению.
  • Желчеобразование, состав жёлчи, моторика жёлчного пузыря, мембраны и фаза II конъюгации.
  • Почему расторопша, горечи, тюбажи, желчегонные комплексы и УДХК не могут быть универсальным решением.
  • Когда нарушения печени проявляются не болью в правом подреберье, а изменениями липидов, стула, кожи, билирубина, переносимости жиров и жирорастворимых витаминов.
  • Как определить, какой участок печёночно-жёлчной системы ограничивает восстановление.

Регенерация печени: почему высокий восстановительный потенциал не бесконечен.

  • HGF — фактор роста гепатоцитов: участие в восстановлении и пролиферации клеток печени.
  • IL-6 — интерлейкин-6: роль острого воспалительного ответа в запуске регенерации.
  • WNT/β-катенин — путь Wnt/β-катенин: восстановление ткани печени, зонирования печени и желчных структур.
  • Почему хроническое воспаление меняет восстановительный процесс и повышает риск стеатоза и фиброза.
  • Фиброз как нарушение ремоделирования ткани, а не просто «шрам».
  • TGF-β — трансформирующий фактор роста бета: активация образования коллагена и накопления внеклеточного матрикса.
  • Почему ранний фиброз может быть обратимым и как запустить этот процесс?

MASLD / NAFLD: «жировая печень» в прошлом.

  • Почему термин NAFLD — неалкогольная жировая болезнь печени постепенно заменяется на MASLD — метаболически ассоциированную стеатотическую болезнь печени.
  • MASH — метаболически ассоциированный стеатогепатит: когда к накоплению жира присоединяются повреждение гепатоцитов, воспаление и риск фиброза.
  • Почему стеатоз зависит не только от количества жира в рационе.
  • Избыток свободных жирных кислот, глюкозы и фруктозы, гиперинсулинемия, алкоголь, лекарственные метаболиты и кишечные эндотоксины.
  • Почему нормальные АЛТ и АСТ не исключают стеатоз, ранний фиброз и функциональные ограничения печени.

Холин, фосфатидилхолин и экспорт жира из печени.

  • Почему печень должна не только переработать жир, но и правильно упаковать и вывести его.
  • Фосфатидилхолин как компонент мембран гепатоцитов, жёлчи и липопротеинов.
  • VLDL — липопротеины очень низкой плотности: транспорт триглицеридов из печени.
  • PEMT — фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансфераза: связь синтеза фосфатидилхолина с SAM-e и метилированием.
  • BHMT — бетаин-гомоцистеин-метилтрансфераза: связь холина, бетаина, гомоцистеина и метионинового цикла.
  • Почему недостаток холина и фосфатидилхолина может одновременно влиять на стеатоз, состав жёлчи, мембраны и RemGEN.

Жёлчные кислоты: пищеварение, метаболизм и печёночно-кишечная обратная связь.

  • Первичные, вторичные и конъюгированные жёлчные кислоты.
  • Как печень, жёлчный пузырь, кишечник и микробиота формируют единый цикл обмена жёлчных кислот.
  • Энтерогепатическая циркуляция: как большая часть жёлчных кислот возвращается обратно в печень.
  • FXR — фарнезоидный X-рецептор: регуляция синтеза жёлчных кислот, липидного и углеводного обмена.
  • FGF19 — фактор роста фибробластов 19: кишечная обратная связь, регулирующая работу печени.
  • TGR5 — мембранный рецептор жёлчных кислот: связь с энергетическим обменом, воспалением и секрецией GLP-1.
  • SREBP — белок, связывающий стерол-регуляторные элементы: участие в регуляции синтеза холестерина.
  • Почему холестерин может повышаться даже при рационе без избытка насыщенных жиров.

Синдром Жильбера: не всегда «безобидная особенность».

  • UGT1A1 — уридиндифосфат-глюкуронозилтрансфераза 1A1: фермент, участвующий в связывании и выведении билирубина.
  • Почему билирубин повышается при голодании, обезвоживании, жаре, инфекции, стрессе и интенсивной физической нагрузке.
  • Возможная связь с переносимостью лекарств, гормонов, жирорастворимых витаминов и отдельных нутрицевтиков.
  • Синдром Жильбера у детей, подростков и взрослых: ключевые различия.
  • Билирубин, сон, нейровегетативные проявления, гистаминовая нагрузка и гормональный обмен.
  • Почему высокие дозы витамина D, агрессивные «детокс»-схемы и активные желчегонные нельзя использовать без оценки клинического контекста.
  • Практический алгоритм/протоколы RemGEST при синдроме Жильбера.

Перегибы, сладж, нарушения моторики жёлчного пузыря.

  • Где проходит граница между анатомическим вариантом и функциональным нарушением.
  • Почему перегиб по УЗИ не является самостоятельным диагнозом.
  • Как оценивать сладж, состав жёлчи, сократительную функцию жёлчного пузыря и клинические проявления.
  • Что делать при тяжести после жирной пищи, тошноте, нестабильном стуле и сниженной переносимости жиров.
  • Почему агрессивное усиление желчеотделения может ухудшить состояние.
  • Горечи, тюбажи, холеретики и холекинетики: разные механизмы и разные риски.

УДХК: эффективный инструмент или массовое назначение без диагностики?

  • УДХК — урсодезоксихолевая кислота: механизмы действия и клинические области применения.
  • Когда УДХК может быть обоснована.
  • Почему назначение «при застое», «при густой жёлчи» или «для поддержки печени» не должно происходить автоматически.
  • Что УДХК не исправляет: недостаток фосфатидилхолина, нарушения моторики жёлчного пузыря, воспаление кишечника, микробную конверсию жёлчных кислот и метаболические причины стеатоза.
  • Почему перед назначением необходимо оценить билирубин и его фракции, ГГТ, щелочную фосфатазу, липидный профиль, УЗИ-картину, симптомы и переносимость.
  • Когда ухудшение на фоне УДХК требует пересмотра механизма, а не простого увеличения дозировки.

Митохондрии печени: где стеатоз превращается в воспаление.

  • β-окисление жирных кислот и энергетическая нагрузка на гепатоцит.
  • ATP — аденозинтрифосфат: энергетический ресурс клеточных процессов.
  • ROS/АФК — активные формы кислорода: физиологическая роль и повреждение при избытке.
  • NADPH — восстановленный никотинамидадениндинуклеотидфосфат: ресурс восстановления глутатиона и антиоксидантной защиты.
  • Почему перегрузка β-окисления приводит к накоплению липидных промежуточных метаболитов.
  • Митохондриальная дисфункция как один из механизмов перехода MASLD в MASH.

Диагностический RemList RemGEST.

  • Почему АЛТ и АСТ недостаточно для оценки печени.
  • ГГТ, щелочная фосфатаза, билирубин и его фракции, общий белок, альбумин.
  • ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, ApoB, ApoA1, Lp(a), омега-3 индекс.
  • Маркеры воспаления и метаболической нагрузки.
  • Жирорастворимые витамины, магний, цинк, гомоцистеин и холин.
  • УЗИ печени и жёлчного пузыря: как интерпретировать заключение вместе с жалобами и биохимией.
  • Кальпротектин, лактоферрин, эластаза-1, водородно-метановый дыхательный тест, короткоцепочечные жирные кислоты и органические кислоты.
  • Расшифровка генов: UGT1A1, PEMT, BHMT, PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, APOE и другие варианты.

Практическая коррекция RemGEST.

  • Фосфатидилхолин, холин, таурин, глицин, магний, антиоксидантные и митохондриальные кофакторы.
  • Когда применяются УДХК и TUDCA, а когда требуется другая последовательность.
  • Питание RemMEAL при нарушении переносимости жиров и изменениях желчеотделения.
  • Физическая активность RemCISE и восстановление RemREST.
  • Как оценивать переносимость вмешательств и когда менять стратегию.
  • Как использовать RemAI для определения профиля ремейта, недостающих исследований и последовательности коррекции.

Клинические кейсы RemWays.

  • Взрослый ремейт: стресс, повышение холестерина, ЛПНП и ApoB, дискинезия желчевыводящих путей и нарушение желчеотделения.
  • Подросток: синдром Жильбера, гипербилирубинемия, нарушения сна и плохая переносимость витамина D.
  • Взрослый ремейт: стеатоз, фиброз, нарушение репаративных функций печени и митохондриальная дисфункция.
  • Разбор RemList, профиля ремейта и механизмов нарушений.
  • Персонализированные стратегии.
  • Конкретные схемы, дозировки, сроки применения и контроль динамики.

Новый поток От 18.07.2026.

Автор курса: Владимир Попов

Сайт продажника: https://remee.space/product/modul-ii-remgest-remgest-pechen-zhyolchnyj-puzyr-i-prakticheskie-instrumenty-ih-vosstanovleniya-1807/

Цена с продажника: 4900 руб.

У нас Вы можете приобрести всего за 190 руб.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «[Владимир Попов] R+. Модуль II. РемГЕСТ (RemGEST) . Печень, жёлчный пузырь и практические инструменты их восстановления (2026) [Remee+]»